歐盟在其公報(bào)上發(fā)布指令(EU)2015/863,修訂了RoHS2.0指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物質(zhì)清單,加入四種鄰苯二甲酸酯物質(zhì):鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP),鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。至此,ROHS2.0指令附件II受限物質(zhì)清單正式更新為10項(xiàng),詳見下表:
物質(zhì)
限值(以均質(zhì)材料計(jì),wt%)
鉛Pb
0.10%
Hg
鎘Cd
0.01%
六價(jià)鉻Cr(VI)
多溴聯(lián)苯(PBB)
多溴聯(lián)苯醚(PBDE)
鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)
鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)
鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)
鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)
DEHP,DBP,BBP,DIBP四項(xiàng)物質(zhì)的限制要求是什么?
1、 除RoHS附件I第8類和第9類之外的其他電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制實(shí)施日期是 2019年7月22日。
2、 第8類和第9類醫(yī)和監(jiān)控設(shè)備的強(qiáng)制實(shí)施日期是2021年7月22日。
3、 玩具類產(chǎn)品不受RoHS2.0中鄰苯管控要求限制,仍需遵照REACH規(guī)附 件XVII第51條鄰苯的管控要求。
4、此限制不適用于2019年7月22日前投放市場(chǎng)的電纜及電子電氣產(chǎn)品中用于維修、再使用、功能更新及容量提升的備用配件;不適用于2021年7月22日前投放市場(chǎng)的醫(yī)院器械,包括體外醫(yī)院設(shè)備,監(jiān)測(cè)和控制儀器,工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀表。
ROHS測(cè)試申請(qǐng)的流程:
1、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表
2、測(cè)試樣品根據(jù)具體檢驗(yàn)項(xiàng)目所需提供,將樣品寄我們。
3、收到填寫好的申請(qǐng)表,我們做合同報(bào)價(jià)單,確認(rèn)簽字蓋章回傳
4、收到測(cè)試付款,按排樣品進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)完成后出具檢測(cè)報(bào)告
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